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    產品名：人抑制素B（INH-B）ELISA試劑盒

    別名：人抑制素B（INH-B）ELISA Kit

    供貨商：上海遠慕

    產品規格：96T/48T

    貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

    產品用途： 僅用于科研實驗，嚴禁用于臨床診斷

    樣本體積： 50-100ul

    檢測樣本： 血清、血漿細胞上清液、灌洗液。

    特異性：本ELISA試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。

    試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。

    預期應用：ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。

    Elisa試劑盒組織結構

    1、 血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心35分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。

    2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心60分鐘去除顆粒。

    3、 細胞上清液：1000×g離心32分鐘去除顆粒和聚合物。

    4、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心33分鐘，取上清液。

    5、 保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

  基本原理是：

    ①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。

    ②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本（測定其中的抗體或抗原）和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開，zui后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高，故可極大地地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。因此，ELISA檢測是一項定位、定性和定量（敏感度可達每毫升ng~pg水平）的綜合技術。常用的酶是辣根過氧化物酶（HRP）和堿性磷酸酶（AKP）。

    人抑制素B（INH-B）ELISA試劑盒應用范圍：

    ELISA法是免疫診斷中的一項新技術，現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據已經使用的結果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本，因此，也適合于血清流行病學調查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。

    操作步驟：

    1、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50?l，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40?l，然后再加待測樣品10?l（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

    2、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。

    3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

    5、加酶：每孔加入酶標試劑50?l，空白孔除外。

    6、顯色：每孔先加入顯色劑A50?l，再加入顯色劑B50?l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘。

    7、終止：每孔加終止液50?l，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

    8、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    人抑制素B（INH-B）ELISA免疫試劑盒若干特點：

    專一性強：抗原與抗體的免疫反應是專一反應，而免疫酶技術以免疫反應為基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。

    靈敏度高：由于抗體聯結上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法。

    樣品易保存：經過酶反應顯示的有色產物大多比較穩定，因此有利于樣品的保存。另外我公司歡迎客戶來樣待測，可從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導

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