產品名稱：人芳香烴受體（AhR）ELISA試劑盒現貨
產品型號：
產品報價：985
產品特點：上海為您提供人芳香烴受體（AhR）ELISA試劑盒現貨，詳細為您介紹它的保存，成分，適應種屬， 預期應用，操作注意事項等。中文名：人芳香烴受體（AhR）ELISA試劑盒，保存：2到8度低溫，規格：96T/48T，適應種屬：人，大小鼠、豚鼠等，預期應用：ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。
人芳香烴受體（AhR）ELISA試劑盒現貨的詳細資料：
上海遠慕生物科技是家專業供應進口/國產ELISA試劑盒的優質供應商，專業代理人芳香烴受體（AhR）ELISA試劑盒現貨，另外還有酶聯免疫試劑盒，白介素試劑盒，金標檢測試劑盒，染色試劑盒，生化試劑盒，培養基，抗體，動物血清，標準品，化學試劑，實驗耗材，細胞株，其他實驗試劑及實驗品，ELISA種屬涵蓋了科研實驗所需的動植物，咨詢！
產品名稱：人芳香烴受體（AhR）ELISA試劑盒
別名：人芳香烴受體（AhR）ELISA Kit
供貨商：上海遠慕
保存：2到8度低溫
產品規格：96T/48T
經營種類：進口分裝和原裝、國產。
預期應用：ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
適應種屬：人，大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：①標本因素；②試劑因素；③操作因素。
試驗原理：
人芳香烴受體（AhR）ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）。已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將已知濃度的標準品和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。
包含以下各組分：
（1）結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），ELISA試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；
液體類標本：
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
1）血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/ 分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5）組織標本：
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
人ELISA試劑盒現貨性能：
1.準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2.靈敏度：zui低檢測濃度小于10pg/ml。
3.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4.重復性：板內、板間變異系數均小于15%。
人芳香烴受體（AhR）ELISA檢測試劑盒注意事項：
1.試劑盒使用前請保存在2-8℃。除復溶后的標準品，其他成分不可凍結。
2.濃縮生物素化人IL-2抗體，濃縮酶結合物體積小，運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請用手甩幾下或1000rpm離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，使結晶*溶解后再配制洗滌液。
4.測試過程中，人IL-2凍干標準品為一次性使用，不得分裝。因其濃度較低，溶解兩小時候后，會迅速失活。
5.操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用。
6.配制試劑時，要用旋渦混合儀混勻。加入孔內的試劑，充分混勻對測試結果尤為重要，使用微量振蕩器（使用zui低頻率），如無微量振蕩器，可在反應前手工輕輕晃動酶標板1分鐘，例如做圓周動作，使加入孔中的反應液混勻。
7.實驗用酶標儀應嚴格按使用說明書規范操作，并在使用前充分預熱。
8.酶免試驗中人IL-2標準品和樣本檢測時建議作復孔。
9.將不用的微孔板放進原鋁箔袋中，置2-8℃保存。
10.顯色液對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。
11.超過使用有效日期的試劑盒不能應用于實驗中。
12.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準，使用雙波長檢測時，波長應該設置為450nm和630nm.
13.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按生物廢棄物處理。終止液為2M硫酸，使用時必須注意安全。
14.各步驟加樣均應使用加樣器，并經常校準其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
15.每次試驗測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔zui高濃度的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
16.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
17.以洗板機洗板時，每孔注液量不應少于350μl, 注意檢查加樣頭是否堵塞。手工洗板時， 用帶紙屑的吸水材料應慎重， 防止外源性過氧化物酶類似物或氧化還原物與顯色劑發生反應。
18.用終止液終止反應后，請于10分鐘內讀取OD值。
19.進行復孔實驗時，結果計算一定要求平均值。
20.標本溶血可能會有假陽性結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
21.試驗時，應該將加過樣品的板條放于密閉盒內，并保持濕度約60%左右。
22.為保證恒溫箱內的溫度為37℃，恒溫箱的溫度要經常校準。以確保實驗溫度保持恒定。
23.48T的試劑盒，所有組分均為96T的50%的量。
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